miR-195-5p靶向FGF2抑制子宫内膜癌HEC-1B细胞恶性生物学行为

摘要：

目的:探讨miR-195-5p通过靶向FGF2抑制子宫内膜癌HEC-1B细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的分子机制.方法:HEC-1B细胞培养与转染完成后分为4组:HEC-1B组、miR-195-5p mimic组、pLV-FGF2组和miR-195-5p+FGF2组.qRT-PCR检测细胞miR-195-5p和FGF2 mRNA水平,荧光素酶实验验证miR-195-5p与FGF2的靶向关系,Western blotting检测FGF2表达水平,CCK-8法检测HEC-1B细胞增殖水平,流式细胞术检测HEC-1B细胞凋亡率,Transwell实验检测HEC-1B细胞侵袭能力,划痕实验检测HEC-1B细胞迁移能力.结果:与HEC-1B组相比,miR-195-5p mimic组miR-195-5p表达升高、FGF2 mRNA水平下降(均P＜ 0.01);miR-195-5p可直接靶向FGF2.与HEC-1B组相比,miR-195-5pmimic组FGF2的蛋白表达水平下降,pLV-FGF2组FGF2的蛋白水平明显上升,且miR-195-5p+FGF2组FGF2的蛋白表达水平低于pLV-FGF2组(均P＜ 0.01).miR-195-5pmimic组细胞增殖水平低于HEC-1B组,pLV-FGF2组细胞增殖水平高于HEC-1B组(均P＜ 0.01).与HEC-1B组相比,miR-195-5p mimic组细胞凋亡率增加,pLV-FGF2组细胞凋亡率降低,且miR-195-5p+ FGF2组细胞凋亡率高于pLV-FGF2组(均P＜ 0.01).与HEC-1B组相比,miR-195-5p mimic组每个视野下的侵袭细胞数和划痕愈合率下降,pLV-FGF2组每个视野下的侵袭细胞数和划痕愈合率上升,且miR-195-5p+FGF2组每个视野下的侵袭细胞数和划痕愈合率低于pLV-FGF2组(均P＜0.01).结论:miR-195-5p通过靶向FGF2抑制子宫内膜癌HEC-1B细胞的增殖、侵袭和迁移并促进细胞凋亡,其作为子宫内膜癌的治疗靶点.

关键词：子宫内膜癌、HEC-1B细胞、miR-195-5p、增殖、凋亡、侵袭、迁移

所属期刊栏目：25

分类号：R392.11;R737.33

资助基金：山东省自然科学基金资助项目Q98C01124

在线出版日期：2018-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：884-890