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10.3872/j.issn.1007-385x.2018.05.010

miR-451抑制肝癌HepG2细胞增殖及其在肝癌诊断和预后中的作用

引用
目的:寻找用于肝癌诊断的miRNA分子靶标,探讨其在肝癌细胞增殖及细胞周期中的作用及其机制.方法:通过对TCGA数据库中377例肝癌样本和37例癌旁样本的miRNAs表达数据资料进行统计分析,得到一组包含33个差异表达的miR-NA.对差异表达的miRNA采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)和Kaplan-Meier生存分析进行进一步的筛选,同时结合现有文献最终选择miR-451作为研究目标.向人肝癌细胞株HepG2转染pLVX-shRNA2-miR-451,使之过表达miR-451,通过CCK-8细胞增殖实验检测其对HepG2细胞增殖能力的影响,用流式细胞术观察对HepG2细胞细胞周期的影响.结果:miR-451在肝癌组织中的表达水平明显低于癌旁组织[(473.40±390.24) vs(1 990.47±2 118.04),P<0.05],且可以作为肝癌诊断的标志物,ROC值为0.91(敏感度0.89,特异性0.87).体外实验结果表明,过表达miR-451后肝癌HepG2细胞增殖能力明显降低[48 h:(0.69±0.04)vs(1.08±0.05);72 h:(0.76±0.07) vs (1.52±0.02);均P<0.01],大量细胞被阻滞于S期(P<0.05).结论:miR-451不但可以作为诊断肝癌和指示预后的生物标志物,还具有抑制肝癌细胞增殖的作用.

miR-451、肝癌、细胞增殖、细胞周期、诊断、预后、TCGA数据库

25

R735.7;R730.7(肿瘤学)

国家自然科学基金资助项目81572782

2018-08-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

497-502

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中国肿瘤生物治疗杂志

1007-385X

31-1725/R

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