10.3872/j.issn.1007-385x.2017.08.003
RNA干扰靶向沉默诱骗受体3基因增加人胰腺癌细胞的放射敏感性
目的:探讨RNA干扰沉默诱骗受体3(decoy receptor 3,DcR3)基因对胰腺癌细胞放射敏感性的影响及其相关机制.方法:构建带有DcR3 siRNA序列的稳定表达质粒,通过脂质体转染至胰腺癌AsPC-1细胞株,设对照组、siRNA(-)阴性对照组和DcR3 siRNA组,应用Western blotting检测AsPC-1细胞中DcR3表达的变化,平板克隆形成实验检测转染DcR3 siRNA后AsPC-1细胞放射敏感性的变化,流式细胞术检测细胞凋亡,RT-PCR和Western blotting检测Caspase-8、Caspase-3和PARP-1表达的变化.结果:DcR3 siRNA组细胞中DcR3蛋白表达水平较对照或siRNA(-)组明显降低(均P<0.01);DcR3 siRNA组的克隆形成率明显低于对照或siRNA(-)组,其存活分数(survival fraction,SF)降低、α/β比值升高(均P<0.01);放射后DcR3 siRNA组肿瘤细胞凋亡率明显高于对照或siRNA(-)组(均P<0.01);转染DcR3 siRNA后可以明显上调Caspase-8、Caspase-3的表达和下调PARP-1的表达.结论:RNA干扰沉默DcR3基因通过激活凋亡因子Caspase-8和Caspase-3促进细胞凋亡,从而增加胰腺癌细胞对放射的敏感性.
胰腺癌、AsPC-1细胞、诱骗受体3基因、RNA干扰、放射敏感性
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R735.9;R730.59;R730.55(肿瘤学)
湖南省自然科学基金资助项目14JJ3136;郴州市科技局科研基金资助项目No.CZ2013096. Project supported by the Natural Science Foundation of Hunan Province14JJ3136;the Research Fundation of Chenzhou Science and Technology BureauCZ2013096
2017-09-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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