基因编辑技术的原理及其在癌症研究中的应用

摘要：

基因编辑技术能够对基因组序列进行准确、稳定的遗传改造,给生命科学和临床治疗带来革命性的变革.CRISPR/Cas9技术是基因编辑领域一个突破性进展,它操作简单、编辑效率高,极大地扩展了科学家对基因的操控能力.本文中,笔者将介绍基因编辑技术的分类、CRISPR/Cas9技术的应用(基因敲除、基因敲入、CRISPR/Cas9导入细胞的方法、提高CRISPR/Cas9特异性和调控CRISPR/Cas9系统)、CRISPR/cas9系统的其他应用(碱基转换、表观遗传调控、内源基因的转录调控及全基因组范围内的遗传筛选)及CRISPR/Cas9系统在癌症研究中的应用(建立癌症的小鼠模型、建立染色体重排的癌症模型、高通量筛查与肿瘤细胞转移相关的基因和癌症治疗),着重介绍其在癌症领域的应用和发展状况,使读者对该技术有一个总体的把握.

关键词：基因编辑、CRISPR/Cas9、癌症

所属期刊栏目：24

分类号：Q81;R73-3(生物工程学(生物技术))

资助基金：国家自然科学基金资助项目No.81370302. Project supported by the National Natural Science Foundation of China 81370302

在线出版日期：2017-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共13页

页码：815-827