交联CD44通过Fas途径促进人肥大细胞白血病HMC-1细胞的凋亡
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10.3872/j.issn.1007-385X.2017.05.004

交联CD44通过Fas途径促进人肥大细胞白血病HMC-1细胞的凋亡

引用
目的:探讨交联CD44分子对人肥大细胞白血病HMC-1细胞株Fas表达及其介导的细胞凋亡的影响.方法:应用流式细胞术检测HMC-1细胞表面CD44及Fas的表达,并观察透明质酸(native hyaluronan,HA)、低分子质量透明质酸(fragmented hyaluronan,F-HA)处理或抗体交联CD44分子后细胞表面Fas表达的变化,进而检测PI3K、PKC及MAPK信号通路抑制剂、蛋白质合成抑制剂和肌动蛋白聚合抑制剂对CD44分子交联后细胞表面Fas表达的影响,用Northern杂交技术检测交联CD44对Fas mRNA表达的影响,用Annexin V/PI双染法检测交联CD44、HA或F-HA对Fas介导的细胞凋亡的影响.结果:HMC-1细胞高表达CD44而低表达Fas,交联CD44分子显著上调细胞表面Fas的表达(P<0.05),而Fas mRNA转录水平没有明显变化;肌动蛋白聚合抑制剂细胞松弛素B能抑制CD44上调的Fas表达(P<0.05),所检测细胞信号通路抑制剂和蛋白质合成抑制剂均未能抑制Fas表达的上调(P >0.05);F-HA和交联CD44均能够促进Fas介导的细胞凋亡(P<0.05).结论:CD44分子可上调HMC-1细胞的Fas表达并放大Fas介导的细胞凋亡,CD44分子可能成为肥大细胞白血病治疗的新靶点.

CD44分子、肥大细胞白血病、HMC-1细胞、交联、Fas、凋亡

24

R730.51;R7333.73(肿瘤学)

国家自然科学基金资助项目81402228;河北省自然科学基金资助项目H2015206216;河北省医学基金资助项目ZL20140334;河北省教育基金资助项目No.QN2014049.Project supported by the National Natural Science Foundation of China81402228;the Hebei Province Natural Science FoundationH2015206216;the Hebei Province Medical FoundationZL20140334;the Hebei Province Education FoundationQN2014049

2017-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

478-483

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中国肿瘤生物治疗杂志

1007-385X

31-1725/R

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2017,24(5)

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