伊马替尼治疗78例KIT变异的晚期黑色素瘤的疗效和安全性

摘要：

目的:旨在探讨酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼在KIT突变/扩增的晚期黑色素瘤患者中的疗效及安全性.方法:回顾性分析2009年11月至2015年9月北京大学肿瘤医院肾病黑色素瘤科78例KIT突变/扩增的晚期黑色素瘤患者的临床资料,患者接受伊马替尼口服(400 mg/日)治疗,直至疾病进展或发生不能耐受的不良反应.结果:78例患者可评价疗效.全组患者客观缓解率22.4％,疾病控制率60.6％.17例部分缓解患者中,有11例为11或13号外显子突变.全组患者中位无疾病进展时间3.9个月(95％ CI:2.1 ～5.8个月),中位总生存时间13.2个月(95％ CI:10.1～16.3个月);1年生存率57％,2年生存率36％,3年生存率19％.最常见的不良反应包括水肿、乏力、食欲减退、皮疹、粒细胞下降(发生率均≥10％),未发现致命性药物不良反应.结论:伊马替尼治疗KIT突变/扩增的晚期黑色素瘤具有一定的疗效,且安全性良好.

关键词：KIT变异、伊马替尼、黑色素瘤

所属期刊栏目：24

分类号：R392.12;R730.54

资助基金：国家自然科学基金81172196,81102068,81272991,81301984;北京市科技新星XX2013027;新世纪优秀人才支持计划NCET-13-0007;北京市青年拔尖个人项目No.2014000021223ZK26.Project supported by the National Natural Science Foundation of China81172196,81102068,81272991,81301984;the Beijing Nova ProgramXX2013027;Program for New Century Excellent Talents in UniversityNCET-13-0007;the Beijing Talents Fund2014000021223ZK26

在线出版日期：2017-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：259-263