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10.3872/j.issn.1007-385X.2017.03.006

Bin1甲基化对食管鳞状细胞癌TE13细胞侵袭能力的影响

引用
目的:检测食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)细胞株TE13中(bridge integration factor1,Bin1)甲基化状态,分析去甲基化药物5-Aza-dC去甲基化前后Bin1表达水平、甲基化状态及细胞生物活性的变化,探讨ESCC发生的可能机制及治疗策略.方法:采用qRT-PCR方法检测去甲基化前后TE13细胞Bin1 mRNA的表达,MSP法检测ESCC细胞株TE13中Binl启动子区甲基化状态,划痕实验及Transwell实验分别检测去甲基化对TE13细胞迁移及侵袭能力的影响,Western blotting法检测Bin1与基质金属蛋白酶2(MMP-2)及基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白的表达变化.结果:TE13细胞株中Bin1表现为完全甲基化状态,Bin1 mRNA呈低表达,经5-Aza-dC处理后Bin1 mRNA表达显著升高(P<0.01);划痕试验及Transwell试验显示去甲基化处理可明显降低TE13细胞迁移、侵袭能力(P<0.01);经5-Aza-dC处理后Bin1蛋白表达显著升高(P<0.01),MMP-2和MMP-9蛋白表达显著降低(均P<0.01).结论:DNA甲基化是Bin1低表达或缺失的重要机制之一,并可能通过调节MMP-2和MMP-9蛋白的表达,影响食管鳞状细胞癌细胞株TE13迁移、侵袭能力.

食管鳞状细胞癌、桥接整合因子-1、脱氧核糖核酸甲基化、迁移、侵袭

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R735.1;R730.2(肿瘤学)

国家自然科学基金资助项目81201607;河北省杰出青年基金资助项目H2014206320;河北省高层次人才项目资助A201401040. Project supported by the National Natural Science Foundation of China81201607;the Outstanding Youth Foundation of Hebei ProvinceH2014206320;the Fundation for High Level Talents of Hebei ProvinceA201401040

2017-04-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国肿瘤生物治疗杂志

1007-385X

31-1725/R

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2017,24(3)

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