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10.3872/j.issn.1007-385X.2017.03.002

抑制Polo样激酶1对鼻咽癌细胞辐射敏感性的影响

引用
目的:探索抑制Polo样激酶1(Polo-like kinase 1,PLK1)对鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)细胞CNE-1和CNE-2辐射敏感性的影响.方法:分别运用siRNA和小分子抑制剂BI2536抑制CNE-1和CNE-2细胞内PLK1的表达或磷酸化,通过MTT法检测抑制PLK1对NPC细胞增殖能力的影响,流式细胞技术检测对细胞周期和凋亡的影响,细胞免疫荧光检测对辐射后DNA损伤位点的影响,克隆形成实验及曲线拟合计算对辐射后细胞放射生物参数和放射增敏比(sensitizationenhancement ratio,SER)的影响.结果:与对照组相比,抑制PLK1可以明显抑制NPC细胞增殖,并诱导细胞发生G2-M期阻滞和有丝分裂灾难.抑制NPC细胞PLK1联合射线辐射后,NPC细胞克隆形成能力下降(CNE-1:P <0.05;CNE-2:P <0.05),且随着BI2536浓度的增大克隆形成能力下降更加明显(CNE-1:P <0.05;CNE-2:P <0.05);细胞生存分数明显降低(均P<0.05);核中γ-H2AX位点数目明显增加(P<0.05);细胞凋亡率显著升高(均P<0.05);siR-PLK1转染CNE-1和CNE-2后SER分别为1.1988和1.3198,BI2536处理CNE-1和CNE-2后SER分别为1.5508和1.2028.结论:抑制PLK1可以抑制NPC细胞增殖,诱导发生细胞周期阻滞和有丝分裂灾难,并能显著提高NPC细胞辐射敏感性.

Polo样激酶1、鼻咽癌、小分子抑制剂BI2536、辐射敏感性

24

R739.63;R730.55;R730.2(肿瘤学)

国家自然科学基金资助项目81572964,81274508;广东省自然科学基金资助项目2014A030313289;广东省教育厅科研资助项目No.2013KJCX0038.Project supported by the National Natural Science Foundation of China81572964,81274508;the Natural Science Foundation of Guangdong Province2014A030313289;the Science Reasearch Project from Educational Commission of Guangdong Province2013KJCX0038

2017-04-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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中国肿瘤生物治疗杂志

1007-385X

31-1725/R

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2017,24(3)

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