CDCA8和INCENP mRNA在肝细胞癌组织中的表达及其临床意义

摘要：

目的:探讨CDCA8和INCENP mRNA在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达及其临床意义.方法:使用Illumina Nextbio芯片数据库分析原发性HCC组织和相应癌旁组织中CDCA8和INCENP mRNA表达情况,在癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)肝癌数据库中使用RNA-Seq mRNA表达数据进行验证,并结合TCGA临床数据分析CDCA8和INCENP mRNA表达水平与HCC患者临床病理特征及预后的关系,使用基因集富集软件分析目的基因高表达的相关通路.结果:CDCA8和INCENP mRNA在HCC组织中表达水平显著上调(P＜0.01).CDCA8 mRNA表达水平与HCC的组织学分级、瘤体大小、肿瘤复发、美国东部肿瘤协作组织(ECOG)评级、血清AFP水平、肿瘤基因拷贝数变异显著相关(P＜ 0.05);INCENP mRNA表达水平与HCC的组织学分级、肿瘤复发、ECOG评级、血清AFP水平、肿瘤基因突变总数和肿瘤基因拷贝数变异显著相关(P＜0.05).CDCA8高表达组患者的OS及TFS显著低于CDCA8低表达组患者(P＜0.01);INCENP高表达组患者的OS显著低于INCENP低表达组患者(P＜0.05),而TFS无显著差异(P＞0.05).多因素分析显示,CDCA8 mRNA水平是预测HCC患者不良预后的独立因素(P＜0.01).基因集富集分析表明,CDCA8和INCENP可能在细胞周期之外的其他生物学信号通路中发挥一定作用.结论:CDCA8和INCENP mRNA在HCC组织中呈现显著高表达.CDCA8可能成为HCC预后的独立风险因素和新的治疗靶点.

关键词：肝细胞癌、肿瘤基因组图谱、细胞分裂周期相关蛋白8、内着丝粒结合蛋白、预后

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分类号：R735.7;R730.2(肿瘤学)

资助基金：国家科技重大专项资助项目No.2013ZX10002010.Project supported by the National Science and Technology Major Project of the Ministry of Science and Technology of ChinaNo.2013ZX10002010

在线出版日期：2017-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：158-167