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10.3872/j.issn.1007-385X.2017.02.006

CD40L+肺癌细胞抗原负载DC诱导同源肺癌免疫

引用
目的:探讨CD40L+肺癌细胞抗原负载由人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)诱导的DC对同源肺癌的免疫增强作用及其机制.方法:常规方法从正常成人外周血中分离PBMC、诱导分化成DC,以重组载体pDNA3.1-CD40L+转染A549肺癌细胞,制备已转染肺癌细胞抗原对DC进行负载刺激,通过流式细胞术检测DC的CD83、CD86及HLA-DR分子表达,ELISA法检测DC的IL-12分泌水平,再以MTT法检测DC对同源T淋巴细胞增殖状态以及A549肺癌细胞增殖影响,并与空载转染的A549细胞抗原诱导DC的相同功能进行对比.结果:将PBMC成功诱导分化出成熟的DC.重组CD40L诱导组DC的CD83、CD86及HLA-DR分子表达水平明显高于空载组[(4.78±1.5)%vs(3.38±1.5)%、(9.79±5.27)% vs (5.53±2.17)%和(11.84±8.31)% vs (5.37±5.48)%,均P<0.05];IL-12分泌水平也高于空载组和未转染组(P<0.05).CD40L+ DC可促进T淋巴细胞的增殖(P<0.05),并导致同源T细胞对肺癌A549细胞增殖的抑制作用强于对照组、未转染组和空载组(P<0.05).结论:CD40L转染肺癌细胞抗原诱导成熟的DC可以增强同源肺癌细胞的特异免疫能力.

CD40配体、树突状细胞、CD40配体阳性、肺癌细胞抗原、肺癌免疫

24

R734.2;R730.3(肿瘤学)

四川省卫生厅资助项目No.080005.Project supported by the Foundation of Health Bureau of Sichuan ProvinceNo.080005

2017-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国肿瘤生物治疗杂志

1003-9996

11-2466/TF

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2017,24(2)

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