Bin1基因通过NF-κB途径抑制非小细胞肺癌A549细胞的迁移和侵袭能力

摘要：

目的:研究桥接整合因子1(bridging intergrator-1,Bin1)基因过表达对非小细胞肺癌细胞株A549细胞迁移和侵袭能力的影响,并初步探讨其作用机制.方法:通过基因转染技术,利用阳离子脂质体将含有人全长Bin1基因序列的真核表达质粒CMV-MCS-GFP-SV40-Neomycin-Bin1转染到A549细胞株,分别设置空白对照组及空质粒转染组,利用RT-PCR和West-em blotting分别检测各处理组细胞中Bin1基因和蛋白表达水平.通过细胞划痕实验、Transwell侵袭实验分别检测Bin1过表达对A549细胞迁移、侵袭能力的影响;Western blotting实验检测Bin1过表达对A549细胞内NF-κB磷酸化水平和迁移相关蛋白E-钙黏着蛋白、N-钙黏着蛋白、MMP-9表达水平的影响.结果:与空白对照组和空质粒转染组相比,Bin1转染组A549细胞中Bin1基因和蛋白表达水平均明显升高(P＜0.05);Bin1转染组细胞迁移、侵袭能力均较空白质粒组和空白对照组明显下降[穿膜细胞数:(50.50±3.15) vs (124.00±4.25),(130.00±4.37)个;均P＜0.05];与空白转染组和空白对照组相比,Bin1转染组细胞内NF-κB表达水平明显上调(P＜0.05)而p-NF-κB表达明显下调(P＜0.05),N-钙黏着蛋白、MPP-9明显下调(P＜0.05),E-钙黏着蛋白明显上调(P＜0.05).结论:Bin1过表达可以抑制A549细胞的迁移及侵袭能力,其机制可能与NF-κB途径的失活及细胞迁移侵袭相关蛋白表达变化有关.

关键词：非小细胞肺癌、A549细胞、桥接整合因子1基因、迁移、侵袭、NF-κB

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分类号：R734.2;R730.54(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金青年科学基金资助项目No.81201607;河北省杰出青年基金资助项目No.H2014206320;河北省高层次人才培养项目资助No.A201401040. Project supported by the Young Scientists Foudation of the National Natural Science Foudation of ChinaNo.81201607,the Outstanding Youth Foudation of Hebei ProvinceNo.H2014206320,and the Training Foundation of High Level Talents of Hebei ProvinceNo.A201401040

在线出版日期：2016-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：481-485