非小细胞肺癌组织微卫星不稳定与T淋巴细胞浸润的关系

摘要：

目的:分析非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织错配修复蛋白MLH1、MSH2和MSH6的表达和T淋巴细胞浸润情况,探讨微卫星不稳定(microsatellite instability,MSU与NSCLC组织T淋巴细胞浸润的关系.方法:收集天津医科大学肿瘤医院2004年至2010年NSCLC组织标本100例,应用免疫组化法检测癌组织中MLH1、MSH2和MSH6的表达,以其中1种及1种以上蛋白表达阴性者判定为MSI;同时检测T淋巴细胞浸润情况,并分析MSI与NSCLC临床病理特征的关系.结果:NSCLC组织中MSI检出率24％,少于微卫星稳定(microsatellite stability,MSS).MSI NSCLC组织中T淋巴细胞浸润明显高于MSS者.免疫组化结果显示:MSI NSCLC组织CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞浸润数目明显多于MSS NSCLC 组织,两者差异有统计学意义(P＜0.05).MSI与患者的年龄有关(P＜0.05),而与患者的性别、肿瘤组织类型、肿瘤大小、淋巴结有无转移和肿瘤有无远处转移均无关(P＞0.05).结论:MSI影响NSCLC肿瘤免疫微环境,MSI的检测可为NSCLC免疫治疗效应提供预测指标.

关键词：非小细胞肺癌、微卫星不稳定、T淋巴细胞浸润

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分类号：R734.2;R730.2(肿瘤学)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划资助项目No.2012CB9333004;国家自然科学基金资助项目No.81272221;天津医科大学肿瘤医院博士启动基金No.B1309.Project supported by the National Basic Research Program of China973 ProgramNo.2012CB9333004,the National Natural Science Foundation of China No.81272221,and the PhD Research Foundation from Cancer Hospital of Tianjin Medical University No.B1309

在线出版日期：2016-07-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：371-377