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10.3872/j.issn.1007-385X.2015.02.009

肿瘤过继免疫细胞治疗靶抗原选择的新视野

引用
过继免疫细胞输注(adoptive cell transfer,ACT)属于肿瘤的被动免疫疗法.转移性黑素瘤患者在接受了ACT治疗后,部分患者肿瘤出现了持久的完全消退,显示了ACT在肿瘤治疗中的强大潜力.基因修饰淋巴细胞技术进一步为我们打开了肿瘤ACT治疗新领域的大门.肿瘤ACT治疗成功的关键在于如何鉴定出肿瘤细胞上合适的具有免疫原性的靶点,从而使得肿瘤浸润淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocyte,TIL)或基因修饰淋巴细胞只攻击肿瘤细胞而不损伤正常组织.肿瘤组织过表达的分化抗原、共有非突变的肿瘤抗原以及肿瘤间质来源的抗原等大多在正常组织上有低水平表达,并非肿瘤ACT治疗的合适靶点.相反,共有突变的肿瘤特异性抗原、病毒癌基因编码的抗原以及个体肿瘤的独特驱动性突变产物有望成为肿瘤ACT治疗的理想靶点.越来越多的证据显示,未来肿瘤免疫治疗的进展很可能来自于免疫靶向个体肿瘤的独特的突变抗原,尤其是对肿瘤致癌性至关重要的基因的突变产物.

肿瘤、抗原、过继性细胞、突变

22

R730.54;R392.12;Q78(肿瘤学)

国家科技支撑计划资助项目No.2015BAI12B12;天津市应用基础与前沿技术研究计划资助项目No.13JCYBJC41400,No.14JCTPJC00476. Project supported by the Key Technologies R&D Program of ChinaNo.2015BAI12B12,and the Tianjin Application Foundation and Advanced Technology Research Prgram No.13JCYBJC41400,No.14JCTPJC00476

2015-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国肿瘤生物治疗杂志

1007-385X

31-1725/R

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2015,22(2)

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