MiR-29a下调共刺激分子B7-H3的表达及其对脑胶质瘤细胞侵袭的影响
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10.3872/j.issn.1007-385X.2015.01.005

MiR-29a下调共刺激分子B7-H3的表达及其对脑胶质瘤细胞侵袭的影响

引用
目的:探讨miR-29a调控共刺激分子B7-H3在脑胶质瘤中的表达及其对脑胶质瘤细胞侵袭能力的影响.方法:通过Real-time PCR检测miR-29a和B7-H3在正常脑组织、脑胶质瘤组织及人胶质瘤细胞株U87中的表达,并利用脂质体将miR-29a的模拟物(mimics)和抑制剂(inhibitors)转入U87细胞,流式术验证miR-29a对B7-H3表达的调节效果;采用CCK-8和Transwell实验观察miR-29a对U87细胞的增殖和侵袭能力的影响,并通过流式术分析miR-29a干预前后U87细胞上与细胞侵袭相关的化学趋化因子的表达变化,以miRtarbase等软件预测miR-29a与CXCR4的结合能力.结果:胶质瘤组织及细胞株中miR-29a低表达而B7-H3 mRNA高表达,且均与瘤组织病理分级相关.转染miR-29a mimics可以有效下调U87细胞中B7-H3 mRNA的表达.转染miR-29a mimics可以显著抑制U87细胞的侵袭能力(P<0.05),但对细胞增殖并无显著影响.miR-29a过表达可同时下调U87细胞中CXCR4的表达,但软件分析CXCR4基因上并不存在miR-29a的结合位点.结论:miR-29a可有效下调B7-H3分子的表达,进而抑制脑胶质瘤细胞的侵袭能力,其作用机制可能与CXCR4途径相关.

B7-H3、miR-29a、胶质瘤、U87细胞、侵袭、增殖、CXCR4

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R739.41;R730.54;Q522(肿瘤学)

国家自然科学基金资助项目No.30901313,No.31100626,No.81301494.Project supported by the National Natural Science Foundation of ChinaNo.30901313,No.31100626,No.81301494

2015-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国肿瘤生物治疗杂志

1007-385X

31-1725/R

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2015,22(1)

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