IDO与肿瘤免疫逃逸
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10.3872/j.issn.1007-385X.2014.06.017

IDO与肿瘤免疫逃逸

引用
吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)是一种免疫调节酶,能够抑制效应T细胞和自然杀伤(natural killer,NK)细胞的增殖与功能,并且与调节性T细胞形成了正反馈调节环路,抑制微环境内的抗肿瘤免疫应答,在肿瘤的免疫逃逸中发挥着重要作用.肿瘤细胞自身可以表达IDO,还能够募集表达IDO的树突状细胞(dendritic cells,DC)进入肿瘤微环境,在肿瘤浸润组织和引流淋巴结中都可以发现高水平表达的IDO.IDO的免疫抑制效应可以被其竞争性抑制剂1-甲基色氨酸(1-methyl-tryptophan,1-MT)所阻断,其异构体D-1-MT在前临床试验中可以干扰肿瘤细胞的免疫逃逸,显著增强放疗、化疗和免疫治疗的疗效,有望成为一种新的抗肿瘤药物.

吲哚胺2、3-双加氧酶、T细胞、NK细胞、免疫逃逸、免疫治疗

21

R392.1;F730.3

国家自然科学基金青年科学基金资助项目No.81201607;河北省自然科学基金资助项目No.H2012206135.Project supported by the Young Scientists Fundation of the National Natural Science Foundation of China No.81201607,and the Natural Science Foundation of Hebei ProvinceNo.H2012206135

2015-01-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国肿瘤生物治疗杂志

1004-0242

11-2859/R

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2014,21(6)

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