ESO联合DDP对肝癌HepG2细胞增殖的抑制效应及其机制

摘要：

目的:探讨海洋生物口虾咕乙酸乙酯提取物(ethyl acetate extract of Squilla Oratoria,ESO)联合顺铂(cisplatin,DDP)对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制效应及其机制.方法:MTT法测定不同浓度ESO和DDP单独或联合处理对HepG2细胞增殖的抑制作用,并计算联合效应指数(CI);流式细胞术检测ESO对细胞周期和细胞凋亡的影响,Western blotting检测HepG2细胞Survivin、Bax和Bcl-2的蛋白表达水平.建立裸鼠皮下HepG2细胞移植瘤模型,并观察ESO和DDP单用或联用对移植瘤的抑制效应.结果:ESO能有效地抑制HepG2细胞的生长(呈浓度依赖性),促进细胞凋亡,将细胞周期阻滞在S期;与DDP联合用药时,对HepG2细胞增殖的抑制呈现出协同效应,凋亡率明显增加(P＜0.05).ESO可下调Survivin和Bcl-2蛋白表达、上调Bax蛋白表达,且呈浓度依赖性(P＜0.05).裸鼠成瘤抑制实验发现,随着ESO浓度的增大,肿瘤增长的速度减慢,以联合用药组抑制作用更为明显.结论:ESO可通过细胞周期阻滞及促细胞凋亡作用抑制HepG2细胞增殖;与顺铂联合用药,能对HepG2细胞增殖产生协同抑制效应.

关键词：海洋药物、口虾蛄、肝癌、HepG2细胞、抑制瘤、增殖、凋亡

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分类号：R735.7;R979.1(肿瘤学)

资助基金：广东省教育厅重点学科建设基金资助项目No.GX9404;广东省中医药管理局科研项目No.20122081;湛江市科技攻关资助项目No.2009C3101017. Project supported by the Key Discipline Construction Fund of Educational Committee of Guangdong Province No.GX9404,the Scientific Research Project of Administration of Traditional Chinese Medicine of Guangdong Province No.20122081,and the Key Science and Technology Research Project of Zhanjiang CityNo.2009C3101017

在线出版日期：2014-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：548-553