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10.3872/j.issn.1007-385X.2013.03.012

UbcH10在脑膜瘤组织中的表达及其临床意义

引用
目的:探讨泛素结合酶UbcH10(ubiquitin-conjugating enzyme H10)蛋白在不同病理级别脑膜瘤组织中的表达及其临床意义.方法:选择2002年4月至2009年9月在长征医院神经外科手术治疗并经病理确诊、且临床随访资料完整的脑膜瘤患者47例,所有经诊断的颅内脑膜瘤病例均按2007年WHO分类标准分级,应用免疫组织化学方法研究UbcH10及Ki-67蛋白在不同病理级别脑膜瘤组织中的表达水平,并采用Spearman方法分析UbcH10与Ki-67蛋白表达的相关性.采用Kaplan-Meier法分析UbcH10表达与脑膜瘤无复发生存间的关系,以单因素和多因素回归模型分析UbcH10表达与脑膜瘤患者预后的关系,筛选影响预后的独立因素.结果:UbcH10蛋白主要表达于脑膜瘤细胞核中,在脑膜瘤组织中阳性表达率显著高于正常脑组织[(5.57±1.72)% vs0,P=0.00].定量分析证实其在非典型性及间变型脑膜瘤中的表达水平明显高于典型性脑膜瘤[(10.53 ±5.79)% vs (4.23 ±2.85)%,P<0.01],提示UbcH10蛋白的表达与脑膜瘤病理分级有关.UbcH10表达与Ki-67蛋白的表达呈正相关(r =0.77,P<0.01).Kaplan-Meier生存曲线结果显示,高UbcH10、Ki-67表达及高级别病理分级脑膜瘤患者相对于低UbcH10(P =0.007)、Ki-67表达(P=0.018)及低级别脑膜瘤病理分级患者无复发生存期显著缩短.Cox多因素分析显示,肿瘤病理分级(P =0.029)及UbcH10表达水平(P=0.044)为影响脑膜瘤患者预后的独立因素,风险比(hazard ratio,HR)分别为2.918和4.756.UbcH10过表达与脑膜瘤的复发明显相关,并且成为独立的预后因素,但还不能确定性别、年龄、Ki-67表达水平、肿瘤大小以及肿瘤位置对预后有影响.结论:UbcH10可能参与了脑膜瘤的发生、发展过程,其表达情况可作为一个独立的风险评估指标预测脑膜瘤的预后.

脑膜瘤、UbcH10、Ki-67、预后、生存分析

20

R739.45;R730.2(肿瘤学)

上海市科学技术委员会基金资助项目No.08431900400. Project supported by the Scientific Foundation of Science and Techology Committee of Shanghai08431900400

2013-08-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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1007-385X

31-1725/R

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