miRNA-210对人乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响

摘要：

目的:探讨miRNA-210(miR-210)在人乳腺癌组织中的表达及其对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭的影响.方法:收集2011年10月至2012年6月期间昆明医科大学第一附属医院20例乳腺癌患者组织标本,real-time PCR检测乳腺癌组织和癌旁组织以及乳腺癌细胞MDA-MB-231和正常乳腺细胞MCF-10a中miR-210的表达.采用LipofectamineTM 2000将miR-210 inhibitor转染至MDA-MB-231细胞中,通过荧光显微镜检测miR-210的转染效率,MTT和软琼脂克隆形成实验检测MDA-MB-231细胞的增殖,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,Transwell法检测细胞的迁移、侵袭能力.结果:miR-210在乳腺癌组织和MDA-MB-231细胞中的表达水平均显著高于癌旁组织和正常乳腺细胞(P＜0.01).miR-210 inhibitor成功转染MDA-MB-231细胞,转染效率为(88.29±2.98)％,转染miR-210 inhibitor后MDA-MB-231细胞的增殖和克隆形成能力明显减弱(P＜0.05),被阻滞于G0/G1期的细胞数明显增多[(64.23±3.12)％ vs (55.53±0.96)％,P＜0.01],凋亡细胞比例也显著增加[(31.90 ±3.05)％vs (15.98±0.63)％,P＜0.01],细胞的迁移[(291.00±43.12) vs (1137.38 ±83.49)个,P＜0.01]、侵袭[(131.63±32.01) vs (647.88 ±31.20)个,P＜0.01]均受到明显抑制.结论:miR-210在乳腺癌组织和细胞中过表达,转染miR-210 inhibitor后乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖、迁移和侵袭能力明显减弱.

关键词：乳腺癌、MDA-MB-231、miRNA、miRNA-210、增殖、迁移、侵袭

所属期刊栏目：20

分类号：R737.9;R730.54(肿瘤学)

资助基金：云南省科技条件平台建设计划项目基金资助2007DA006;昆明医科大学研究生创新基金No.2012N06. Project supported by the Science and Technology Condition Platform Construction Foundation of Yunnan Province2007DA006;the Graduate Students Innovation Foundation of Kunming Medical University2012N06

在线出版日期：2013-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：289-294