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10.3872/j.issn.1007-385X.2013.02.017

成纤维细胞活化蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义

引用
目的:检测人非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中成纤维细胞活化蛋白(fibroblast activation protein,FAP)mRNA的表达,探讨FAP mRNA与NSCLC临床特征及预后之间的关系.方法:2004年6月至2006年12月选取天津医科大学附属肿瘤医院组织库中247例NSCLC患者瘤组织标本和对应的48例癌旁组织标本,患者随访至2011年12月1日.采用实时荧光PCR检测NSCLC组织和正常肺组织中FAP mRNA.临床病理参数与FAP mRNA相对表达量的相关性分析采用Mann-Whitney U检验,以Kaplan-Meier法绘制生存曲线,用log-Rank检验比较患者的生存差异,采用Cox回归模型评估独立的预后因素.结果:FAP mRNA在NSCLC组织中过表达.NSCLC组织中FAP mRNA表达水平与NSCLC患者KPS评分成正相关(P<0.05),而与肿瘤原发部位、肿块大小、淋巴结转移、临床分期、组织学类型等其他病理特征无明显关系(P>0.05).高表达FAP mRNA的NSCLC患者与低表达者相比,中位总生存时间(overall survival,os)无明显差异(43 vs 39个月,P>0.05).进一步以组织学类型分层分析显示,肺腺癌患者FAP mRNA表达量与临床分期成负相关(P=0.031),与KPS评分成正相关(P =0.041).高表达FAP mRNA的肺腺癌患者与低表达者相比,中位OS时间显著延长(42 vs 26个月,P<0.05),多因素分析进一步证实FAP mRNA表达是影响肺腺癌患者预后的独立因素.结论:FAP在NSCLC组织中高表达,FAP mRNA高表达与肺腺癌的临床分期呈负相关,并与肺腺癌患者的预后密切相关.

成纤维细胞活化蛋白(FAP)基因、非小细胞肺癌、预后

20

R734.2;R730.2(肿瘤学)

国家自然科学基金资助项目30901754;国家重点基础研究发展计划973计划资助项目2012CB9333004

2013-08-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中国肿瘤生物治疗杂志

1007-385X

31-1725/R

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