IL-12增强CIK细胞对食管癌EC9706细胞的杀伤活性

摘要：

目的:探讨IL-12对细胞因子诱导的杀伤(cytokine-induced killer,CIK)细胞的表型和CIK细胞在体外对食管癌EC9706细胞杀伤活性的影响.方法:体外分离人外周血单个核细胞,分为两组:对照组以IFN-γ、IL-2和CD3单抗诱导培养CIK细胞；IL-12组在对照组基础上加用IL-12培养.培养至第14天,流式细胞仪检测两组CIK细胞的免疫表型；LDH释放法测定效靶比20∶1、30∶1时两组CIK细胞对EC9706细胞的杀伤活性；观察效靶比30∶1时,NKG2D单抗对两组CIK细胞杀伤活性的影响.结果:IL-12组与对照组相比较,CIK细胞免疫表型的CD3+ CD56+细胞比例[(28.23±1.71)％vs (16.34±0.59)％,P＜0.05]、CD3+细胞及CD3+ CD56+细胞中NKG2D的表达[(77.45±2.15)％vs (66.87±0.73)％,(92.94±0.77)％ vs (82.18 ±0.66)％；均P＜0.05]、CD3+细胞中穿孔素的表达[(51.78 ±0.63)％vs(43.54±0.95)％,P＜0.05]都明显增强；CD3+细胞颗粒酶B表达无明显变化[(26.90±0.67)％vs(26.76±0.33)％,P＞0.05)].效靶比20:1和30:1时,IL-12组CIK细胞对EC9706细胞的杀伤活性均较对照组明显增强[(43.92 ±1.67)％ vs (35.34±1.22)％,(55.95±0.88)％vs(43.91±1.10)％；均P＜0.05]；以NKG2D单抗阻断后,IL-12组、对照组CIK细胞杀伤活性均明显下降[(19.72±0.56)％vs(55.95±0.88)％,(19.83±1.20)％vs(43.91±1.10)％;均P＜0.05].结论:IL-12能够上调CIK细胞NKG2D和穿孔素的表达,从而增强CIK细胞对EC9706细胞的杀伤活性.

关键词：细胞因子诱导的杀伤细胞、NKG2D、食管癌、IL-12

所属期刊栏目：20

分类号：R730.51;R735.1(肿瘤学)

资助基金：河南省科技计划资助项目201143

在线出版日期：2013-08-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：197-200