负载抗原的DC与CIK共培养对耐药乳腺癌细胞的杀伤作用

摘要：

目的:观察负载抗原的树突状细胞( dendritic cell,DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cell,CIK)对高表达P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的多药耐药(multidrug resistance,MDR)人乳腺癌MCF-7/ADR细胞的杀伤作用.方法:提取健康人外周血单个核细胞,常规诱导出CIK及DC;制备MCF-7/ADR细胞冻融抗原后冲击DC,并与CIK共培养作为实验组(冻融物DC-CIK组),未负载抗原的DC与CIK共培养作为对照组(DC-CIK组),同时设单独培养的CIK组或DC组作为空白对照组.流式细胞术分析细胞的表型及P-gp表达,ELISA法测定细胞上清中IL-12、IFN-γ水平,MTT法检测对MCF7/ADR及MCF-7细胞株的杀伤活性.结果:冻融物DC-CIK组、DC-CIK组细胞增殖活性均大于CIK组(P＜0.05).冻融物DC-CIK组对MCF-7/ADR、MCF-7细胞的杀伤活性在效靶比10∶1、20∶1、40∶1时分别为(44.29±1.39)％、(58.24±3.52)％、(68.9±2.83)％和(33.51±2.18)、(40.43±2.3)％、(44.62±1.19)％,均高于DC-CIK组及CIK组(P＜0.05)；冻融物DC-CIK组对MCF-7/ADR耐药细胞株的杀伤活性高于非耐药细胞株MCF7(P ＜0.05)；而对于非耐药株MCF-7细胞的杀伤活性,冻融物DC-CIK组和DC-CIK组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:DC与CIK共培养细胞增殖活性和细胞毒活性均强于CIK,经冻融抗原冲击的DC与CIK共培养可以显著提高对MCF-7/ADR耐药细胞株的杀伤活性.

关键词：细胞因子诱导的杀伤细胞、树突状细胞、多药耐药、P-糖蛋白

所属期刊栏目：19

分类号：R735.9;R730.51(肿瘤学)

资助基金：甘肃省技术研究与开发专项计划资助项目0709TCYA060

在线出版日期：2012-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：437-441