曲古抑菌素A联合多西他赛促进肺腺癌细胞的凋亡及其可能的分子机制

摘要：

目的:研究曲古抑菌素A( trichostatin A,TSA)联合多西他赛(docetaxel,Doc)对肺腺癌细胞A549凋亡的影响及其分子机制.方法:TSA单独或联合Doc处理A549细胞,MTT法检测A549细胞的增殖,光学显微镜下观察A549细胞的形态学变化,Hoechst 33258染色及流式细胞术检测A549细胞的凋亡,流式细胞术检测细胞周期的变化,Western blotting检测乙酰化-α-微管蛋白(acetyl-α-tubulin)、survivin蛋白的表达及caspase-3的活化.结果:10μg/ml Doc、250 nmol/L TSA单独或联合作用均能时间依赖性地抑制A549细胞的增殖,联合作用的抑制率显著高于Doc或TSA单独作用[(65.6±3.1)% vs (30.6±2.1)%、(23.3±1.9)%,P＜0.05].TSA、Doc单独或联合用药均可使A549细胞凋亡率增加,联合作用的凋亡率显著高于单独作用[(58±3.6)%vs (17±2.2)%、( 14±1.6)%,P＜0.05].联合作用比单独作用使A549细胞更明显地阻滞于G2/M期[(32.4±3.1)%vs(23.5±2.3)%、(10.5±1.5)%,P＜0.05].TSA联合Doc可进一步增加acetyl-α-tubulin表达、减少survivin蛋白的表达,并促进casapase-3的活化(均P＜0.05).结论:TSA联合Doc能够抑制A549细胞的增殖、促进细胞的凋亡,其机制可能与上调acetyl-α-tubulin的表达、抑制survivin的表达以及促进caspase-3活化有关.

关键词：曲古抑菌素A、多西他赛、肺癌、微管蛋白、生存素

所属期刊栏目：18

分类号：R734.2;R730.54(肿瘤学)

资助基金：山东省卫生厅科研基金32009;山东省科技发展计划资助项目2010G0020227

在线出版日期：2011-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：496-501