伊马替尼治疗胃肠道间质瘤的心脏毒性及其机制的研究进展

摘要：

酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼是治疗胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)的主要药物之一,然而部分患者服用伊马替尼后会出现严重的心脏毒性,其发生机制尚不十分清楚.目前研究认为,内质网应激介导的不同信号转导通路在伊马替尼致心脏毒性中发挥了重要作用,而这些信号通路又通过c-Abl与线粒体信号通路发生作用.伊马替尼竞争性结合酪氨酸激酶区ATP结合位点,引起心肌细胞能量代谢异常,增加了氧化应激,使c-Abl表达及PDGFR磷酸化异常,而c-Abl和PDGFR介导的信号转导通路异常与伊马替尼心脏毒性的发生密切相关.

关键词：伊马替尼、胃肠道间质瘤、心脏毒性、内质网应激、线粒体信号通路

所属期刊栏目：17

分类号：R735;R730.54(肿瘤学)

资助基金：上海市重点学科建设项目B905

在线出版日期：2011-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：673-677