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10.3872/j.issn.1007-385X.2009.04.020

PTEN信号转导通路与肿瘤的多药耐药

引用
基因调控、信号转导通路异常均可引起细胞增殖失控,导致肿瘤发生.肿瘤细胞对化疗药物耐药是肿瘤患者死亡的主要原因.细胞内药物有效浓度的降低、DNA损伤的修复障碍、基因的突变及异常表达、信号转导通路的异常等均参与了肿瘤细胞的多药耐药.张力蛋白同源10号染色体缺失的磷酸酶基因(phosphatase and tension homology deleted on chromosome ten gene,PTEN)是具有磷酸酶活性的抑癌基因,在多种肿瘤细胞中异常表达,主要通过抑制P13K/Akt/mTOR(mammalian target of rapamycin,mTOR)等多种信号转导通路参与细胞的增殖、凋亡及化疗耐药.因此,上调野生型PTEN的表达,或使用PBK/Akt/mTOR信号通路抑制剂,可逆转肿瘤细胞的多药耐药,提高传统化疗的疗效.

张力蛋白同源10号染色体缺失的磷酸酶基因(PTEN)、P13K/Akt、mTOR、肿瘤、多药耐药

16

R730.2;R730.5(肿瘤学)

河北省科技攻关计划项目072761130

2009-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

413-417

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中国肿瘤生物治疗杂志

1007-385X

31-1725/R

16

2009,16(4)

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