小鼠实体瘤中IFN-γ和TNF依赖的ALV旁观清除

摘要：

@@ 肿瘤细胞表达特异性抗原,被CTL识别并靶向杀伤,但肿瘤仍可通过多种机制逃逸机体免疫系统的杀伤.肿瘤微环境中基质细胞在肿瘤生长过程中并不是旁观者,可调控肿瘤的生长,是肿瘤免疫逃逸的重要机制.因此,靶向基质可治疗肿瘤.肿瘤抗原缺失体(antigen loss variants,ALV)是肿瘤遗传不稳定性形成的抗原缺失肿瘤细胞群体,不能被CTL识别和杀伤.因此,ALV是肿瘤免疫逃逸的重要机制,也是免疫治疗肿瘤的主要障碍.

机标关键词：小鼠、实体瘤、是肿瘤、治疗肿瘤、免疫逃逸、遗传不稳定性、杀伤、特异性抗原、机制、机体免疫系统、肿瘤微环境、主要障碍、肿瘤生长、肿瘤抗原、细胞群体、细胞表达、识别、基质细胞、调控肿瘤、靶向

所属期刊栏目：15

分类号：R73;R39

在线出版日期：2008-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：360