CD133免疫磁珠分选脐血内皮祖细胞的培养及鉴定

摘要：

目的:建立具备高效增殖、血管生成与迁移能力的脐血内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)分离培养鉴定方法.方法: 应用免疫磁珠分选纯化脐血单个核细胞中的CD133+细胞,体外EGM-2 MV培养液培养扩增,通过形态学、细胞表面标志及细胞功能鉴定EPCs,并与脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)作比较.结果: EPCs分离培养7 d左右开始出现小集落,21 d左右集落扩大、相互融合,并呈现出典型铺路石样改变;培养14 d左右,约90%的细胞免疫荧光Dil-ac-LDL和FITC-UEA-1双阳性,阳性率达90%.CD133 和CD34 阳性率从86.04%降至2.96%、90.88%降至2 99%,而CD31阳性率从1.12%升至99.88%.在增殖、血管生成与迁移能力上比较,EPCs明显优于HUVECs(P<0.05).结论: 通过CD133免疫磁珠分选脐血单个核细胞,可培养出具有高效增殖、血管生成与迁移能力的EPCs.

关键词：内皮祖细胞、CD133、免疫磁珠分选、增殖、血管生成、迁移

所属期刊栏目：15

分类号：R730.231;R392.33(肿瘤学)

资助基金：江苏省医学科技发展基金H200510;江苏省医学重点人才基金RC2007061

在线出版日期：2008-06-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：159-162