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10.3872/j.issn.1007-385X.2008.01.021

异基因干细胞移植治疗肾细胞癌的研究进展

引用
异基因干细胞移植(allogeneic stem cell transplantation,Allo-HSCT)对肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC),尤其是转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma,mRCC)的抗肿瘤效应已有许多研究证实.移植预处理方案有清髓性和非清髓性两种,清髓性预处理需要大剂量的放、化疗,其移植死亡率较高;非清髓预处理放、化疗的强度低得多,其移植死亡率也低得多.移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)阻碍移植的开展,可采取两种措施减轻或避免GVHD的发生:清除供者T细胞,肿瘤特异性抗原代替完整肿瘤细胞抗原以避免后者表达的次要组织相容性复合体.可以通过迅速减量或停用免疫抑制剂、输注供者淋巴细胞、应用粒细胞集落刺激因子动员供者淋巴细胞以及应用IFN-α以上调MHC-I类抗原和肿瘤抗原的表达等方法增强移植物抗肿瘤效应(graft versus tumor,GVT).清除受体的NK细胞,可降低异基因移植后排斥反应的发生率.影响Allo-HSCT治疗转移性肾细胞癌预后因素有体力状态差、C反应蛋白和乳酸脱氢酶水平高等.目前,由于干细胞移植只对透明细胞型肾癌敏感、HLA匹配的同胞相对较少、移植相关死亡率仍较高、移植后完全缓解的患者少等因素,限制了非清髓Allo-HSCT在临床上的应用.

肾细胞癌、异基因干细胞移植、非清髓预处理、移植物抗宿主病、移植物抗肿瘤效应

15

R737.11(肿瘤学)

全军计划课题面上项目2006266243

2008-05-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国肿瘤生物治疗杂志

1007-385X

31-1725/R

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2008,15(1)

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