人外周血树突状细胞体外稳定、高效培养的新方法

摘要：

目的:建立稳定、高效的人外周血树突状细胞(dendritic cells,DC)体外培养的新方法.方法:离心获取人外周血白膜层细胞,裂解去除红细胞后获得全部白细胞,贴壁培养1 h获得单核细胞,加入重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)1 000 U/ml+ 重组人白细胞介素-4(rhIL-4)500 U/ml,体外培养7 d获得DC,以流式细胞术分析表型,体外混合淋巴细胞反应检测细胞抗原提呈功能.结果:从100 ml全血分离获得具有较好活力的贴壁单核细胞仅需2 h;部分肿瘤患者应用传统分离方法不能获得单个核细胞,用新方法仍能从患者外周血稳定地获得足够数量的单核细胞.新方法培养生成DC的数量为传统方法培养生成DC数量的1.8～2.6倍;其中40%～85%为CD1a+,表达高水平的HLA-DR、CD80、CD86,体外可以强烈刺激同种T细胞增殖.结论:建立了更为稳定的、得率更高的DC体外扩增培养的新方法.

关键词：树突状细胞、细胞因子、肿瘤、免疫治疗

所属期刊栏目：14

分类号：R73-35(肿瘤学)

在线出版日期：2008-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：575-577