西妥昔单抗对耐多西他赛肺腺癌细胞株放化疗敏感性的调变作用

摘要：

目的: 研究西妥昔单抗(Cetuximab,C225)对耐多西他赛(Docetaxel)肺腺癌细胞株SPC-A-1/docetaxel放化疗敏感性的调变作用.方法: 克隆形成实验观察C225对SPC-A-1/docetaxel细胞株放疗敏感性的影响;MTT比色法观察C225单独应用以及不同次序联合多西他赛对SPC-A-1/docetaxel细胞株的生长抑制作用;流式细胞术检测C225对SPC-A-1/docetaxel细胞凋亡及细胞生长周期的影响.结果: C225联合放疗可以显著减少SPC-A-1/docetaxel细胞的克隆形成数目,其D0值以及单纯放疗的D0值分别为1.73 Gy和2.39 Gy,增敏比为1.38.C225单药即使在高达1 000 μg/ml的质量浓度下作用48 h对SPC-A-1/docetaxel细胞无细胞毒和生长抑制作用;在使用多西他赛之后使用C225,多西他赛的IC50值为85.2 μg/ml,较单独使用多西他赛时的IC50 值128.7 μg/ml显著降低.C225单独应用可以诱导SPC-A-1/docetaxel细胞凋亡,并具有时间效应.C225处理(24 h)前后G1期细胞比例分别为(43.80±4.46)%及(60.50±6.57)%(P《0.05).结论: C225增加了SPC-A-1/docetaxel细胞株对放化疗的敏感性,其机制可能与其诱导凋亡及G1期细胞周期阻滞有关.

关键词：表皮生长因子受体、西妥昔单抗、放疗、化疗、敏感性、肺癌

所属期刊栏目：14

分类号：R730.5;R734.2(肿瘤学)

资助基金：江苏省博士后科研项目0602031B

在线出版日期：2008-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：450-454