慢病毒导入的PLCγ1 siRNA对人大肠癌细胞增殖和黏附的影响

摘要：

目的:制备在人大肠癌细胞系LoVo中稳定抑制PLCγ1(phospholiase C-gamma 1)的重组病毒,建立PLCγ1表达降低的细胞系,以便客观研究该基因的作用.方法:制备产生PLCγ1 siRNA分子的重组慢病毒,在慢病毒感染LoVo细胞后以杀稻瘟菌素筛选稳定表达细胞系.应用Western-blot和RT-PCR对细胞中PLCγ1的蛋白和mRNA表达水平进行分析,XTF法和黏附能力测定分别检测其对细胞增殖和黏附的影响.结果:PLCγ1 siRNA显著下调了LoVo细胞中PLCγ1的表达,所构建的重组慢病毒导入的siRNA有较高的沉默效率,LoVo细胞的黏附能力显著降低,细胞增殖无明显改变.结论:研究证实了PLCγ1基因可显著地影响大肠癌LoVo细胞的黏附能力,为利用PLCγ1介导的信号通路进行肿瘤基因治疗提供了实验依据.

关键词：PLC1γ1、慢病毒、小干扰RNA、黏附、增殖

所属期刊栏目：13

分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：中国科学院资助项目39870381;广东省博士启动基金020015;广东省自然科学基金05102580

在线出版日期：2006-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：18-21