10.3872/j.issn.1007-385X.2002.01.006
重组可溶性KDR及其抗体对内皮细胞的增殖抑制作用
目的:分析可溶性KDR(sKDR)及其抗体对内皮细胞增殖的抑制作用.方法:通过ELISA分析大肠杆菌表达的sKDR纯化产物与VEGF165结合的能力;sKDR免疫家兔制备KDR262抗血清,Wenstem blot分析该抗血清与KDR262蛋白结合的特异性;用3H-TdR掺人法,MTr法和细胞计数3种方法分析重组sKDR及其抗体对内皮细胞的增殖抑制作用.结果:sK-DB蛋白可与VEGF165特异性结合,肝素可增强其结合能力.KDB262抗血清具有特异性识别KDB蛋白的能力,其滴度为1:2 000.用3H-TdR掺入法和MTF 2种方法分析sKDR蛋白及其抗体对内皮细胞的增殖抑制作用结果一致,sKDR蛋白浓度在10μtg/ml,2 vG/ml,0.4μg.ml时对内皮细胞增殖抑制率平均为56%,44%和32%;抗KDR262抗体在稀释度为50,200和800倍时对内皮细胞增殖的抑制率平均为70%,56%和43%.细胞计数法测定结果,sKDR及抗KDR262抗体组与VEGF165单独刺激组,GST和PBS对照组相比,内皮细胞增殖被明显抑制,随浓度增加抑制活性明显增强,但抗体的抑制活性比sKDR蛋白高.结论:大肠杆菌表达的sKDR及其抗体对内皮细胞均具有明显的增殖抑制作用.
KDR、血管内皮细胞生长因子、抗体、抗血管形成
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R730.231(肿瘤学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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