肿瘤坏死因子α和干扰素α逆转K562/A02耐药性的研究
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10.3872/j.issn.1007-385X.2001.03.006

肿瘤坏死因子α和干扰素α逆转K562/A02耐药性的研究

引用
目的:研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)和干扰素α(IFN-α)对耐阿霉素(ADR)K562细胞株耐药性的逆转作用.方法:应用MTT法,分析TNF-α和IFN-α(均为100 U/m1)分别处理K562/A02前后,K562/A02对ADR敏感性的变化.采用半定量RT-PCR和免疫组织化学染色法,观察mdr1基因的表达;应用流式细胞技术检测细胞内ADR浓度的变化.结果:TNF-α与IFN-α分别处理K562/A02细胞,24 h后逆转倍数为6和5,处理48 h后,逆转倍数分别为10倍和8倍,均具有显著差别;但72 h后,逆转倍数反而减小.在TNF-α和IFN-α孵育后2 h,K562/A02细胞内ADR的积累分别增加2.2和1.8倍,而对K562/S无明显增加ADR积累作用.结论:TNF-α和IFN-α(100U/m1)对K562/A02的耐药性具有明显的逆转活性,其作用似乎呈时间依赖性.由于低剂量TNF-α和IFN-α毒性微小,因此,具有一定的实际临床应用意义.

K562、TNF-α、IFN-α、MDR、逆转

8

R73-36+1(肿瘤学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

186-189

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中国肿瘤生物治疗杂志

1007-385X

31-1725/R

8

2001,8(3)

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