联合应用bcr-abl融合基因反义寡核苷酸与c-myb基因反义寡核苷酸对K562细胞作用的研究

摘要：

目的：研究联合应用bcr-abl融合基因硫代磷酸反义寡核苷酸(Aspo)及c-myb基因Aspo对K562细胞作用效果。方法：Aspo与K562细胞共培养后，台盼蓝拒染法计死活细胞数；甲基纤维素半固体培养法培养CFU-K562；流式细胞仪测定细胞P210蛋白表达及细胞凋亡率；RT-PCR半定量检测细胞bcr-abl mRNA；电镜观察凋亡细胞形态学改变。结果：倒置显微镜下观察到联合应用两种Aspo时，浓度各为5 μmol／L组K562细胞仍呈克隆状生长，作用24 h细胞210蛋白表达明显受抑制，表达率＜2％；作用120 h细胞生长抑制率为61．7％，P210恢复为25．7％，凋亡率为22．5％。两种浓度各为10 μmol／L组K562细胞生长疏散，作用120 h细胞生长抑制率达92．2％，P210仍未恢复，凋亡率为64．3％，电镜下见细胞呈典型凋亡形态学改变。当两种Aspo浓度各为5 μmol／L及10 mol／L作用48 h时，K562细胞bcr-abl mRNA较空白组下降69．2％～85．3％。结论：联合应用bcr-abl基因Aspo及c-myb基因Aspo对K562细胞的抑制作用具有一定的协同性，可增强其抗白血病效果。

关键词：反义寡核苷酸、bcr-abl融合基因、c-myb基因、K562细胞系

所属期刊栏目：7

分类号：Q524;R733.7(核酸)

资助基金：福建省科技厅优先发展基金98-Z-213

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：251-254