安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期小细胞肺癌的疗效和安全性

摘要：

目的 探讨安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和安全性.方法 回顾性分析2019年5月至2022年5月就诊于北京市朝阳区桓兴肿瘤医院的36例晚期SCLC患者的临床资料,其中男性27例,女性9例,年龄(64.0±10.1)岁.18例研究组患者采用安罗替尼(12 mg,第1～14天,21 d为1个周期)联合白蛋白结合型紫杉醇(260 mg/m2,第1天、第8天,21 d为1个周期)治疗,18例对照组患者采用白蛋白结合型紫杉醇(260 mg/m2,第1天、第8天,21 d为1个周期)治疗,比较两组患者的近期疗效、总生存时间(OS)和不良反应发生率.结果 研究组患者的客观缓解率为22.2%(4/18),对照组患者的客观缓解率为5.6%(1/18),差异无统计学意义(P=0.148).研究组患者的疾病控制率为72.2%(13/18),明显高于对照组[33.3%(6/18),P=0.019].研究组和对照组患者的中位OS均为8.0个月,差异无统计学意义(P=0.749).研究组和对照组患者不良反应的总发生率分别为66.6%(12/18)和83.3%(15/18),差异无统计学意义(P=0.248).研究组和对照组患者的血液学不良反应、手足综合征、乏力、消化道反应的发生率差异均无统计学意义(均P＞0.05).研究组患者的高血压发生率为22.2%(4/18),明显高于对照组(0,P=0.034).两组患者3～4级不良反应少见,且经过对症处理或降低安罗替尼剂量后控制良好,未出现治疗相关死亡病例.结论 安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇可提高晚期SCLC患者的疾病控制率,且不良反应可控,患者耐受性良好.

关键词：晚期小细胞肺癌、安罗替尼、白蛋白结合型紫杉醇、疗效、安全性

所属期刊栏目：30

分类号：R734.2;R979.1;R259.126.2

在线出版日期：2023-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：245-250