CRISPR/Cas9介导的A2AR基因缺失可增强CAR-T细胞的抗肿瘤功效

摘要：

在一项新的研究中,澳大利亚研究人员通过使用小鼠和人类CAR-T细胞,发现利用临床相关的 CRISPR/Cas9 策略靶向A2AR,可显著提高这些细胞的体内疗效,从而改善小鼠的生存.相关研究结果于2021 年5 月28 日发表在 Nature Communications期刊上,论文标题为"CRISPR/Cas9 mediated deletion of the adenosine A2A receptor enhances CAR T cell effi-cacy".

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在线出版日期：2021-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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