10.13455/j.cnki.cjcor.2020.04.05
奥希替尼联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性分析
目的 探讨奥希替尼联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效和安全性.方法 选取2017年1月至2018年1月间武汉市东湖医院收治的100例晚期NSCLC患者,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例.试验组患者采用奥希替尼联合放化疗治疗,对照组患者采用常规化疗治疗,比较两组患者临床疗效、血清糖链抗原125(CA125)、细胞角蛋白19(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)水平、KPS评分及不良反应发生情况.结果 试验组患者临床总有效率为92.0%,高于对照组的68.0%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者血清CA125、CYFRA21-1及CEA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗6w后,试验组患者血清CA125、CYFRA21-1及CEA水平均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗前,两组患者KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗6w后,试验组患者KPS评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者恶心呕吐、白细胞降低、血小板降低和周围神经毒性等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 奥希替尼联合放化疗可有效抑制晚期NSCLC患者肿瘤生长,降低血清肿瘤因子水平,不良反应较少.
奥希替尼、放射治疗、药物疗法、癌、非小细胞肺、临床疗效、安全性
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R734.2(肿瘤学)
2020-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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