培美曲塞和顺铂治疗获得性表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂耐药晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.13455/j.cnki.cjcor.2018.07.02

培美曲塞和顺铂治疗获得性表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂耐药晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察

引用
目的 探讨培美曲塞和顺铂治疗获得性表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性.方法 选取2013年5月至2016年5月间湖北省黄石市阳新县人民医院收治的82例获得性EGFR-TKI耐药晚期NSCLC患者作为本次研究对象进行回顾性研究,使用培美曲塞+顺铂治疗的42例患者纳入观察组,使用顺铂+多西紫杉醇治疗的40例患者纳入对照组,比较两组患者经过治疗后的临床效果和不良反应情况.结果 治疗后,观察组近期总缓解率为47.6%,高于对照组的22.5%,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者的疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者的总生存期比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组的肿瘤无进展生存期(PFS)为(9.7±2.9)个月,明显高于对照组的(6.2±2.2)个月,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的中位PFS为6.3个月,对照组的中位PFS为4.2个月.两组患者均无Ⅳ级不良反应发生,且两组患者不良反应发生情况比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 培美曲塞联合顺铂治疗获得性EGFR-TKI耐药晚期NSCLC患者,近期治疗效果及远期疗效均较好,且不良反应无明显增加,药物安全性较好,值得推广应用.

培美曲塞、获得性表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂、耐药、癌、非小细胞肺、治疗效果、不良反应

25

R734.2(肿瘤学)

2018-09-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

773-776

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国肿瘤临床与康复

1005-8664

11-3494/R

25

2018,25(7)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn