沙利度胺联合表阿霉素抗人肝癌细胞HepG2体外增殖的影响

摘要：

目的 探讨沙利度胺联合表阿霉素抗人肝癌细胞HepG2体外增殖的影响,为肝癌治疗提供依据.方法 采用人肝癌细胞株HepG2作为研究对象,共设4组:空白对照组、表阿霉素组(1.0 mg/L)、沙利度胺梯度组(50 μg/ml、100μg/ml、200 μg/ml和400 μg/ml)和联合组(沙利度胺200 μg/ml+表阿霉素1.0 mg/L),观察4组用药方案12h、24h、48h和72h时对HepG2细胞的影响,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测细胞增殖抑制效果,采用流式细胞术检查细胞凋亡情况.结果 MTT结果显示,沙利度胺能够有效的抑制HepG2细胞的增殖,且具有剂量和时间依赖性.作用时间为12h,24h和48h时,沙利度胺浓度为200 μg/ml的抑制率最高,与其他各浓度比较,差异有统计学意义(P＜0.05).作用时间为48h时,除50μg/ml外的其他浓度的沙利度胺的抑制率最高,与其他各时间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).沙利度胺200μg/ml浓度组和联合组各时间点对HepG2细胞的抑制率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).各时间点时,联合组的抑制率高于沙利度胺200μg/ml浓度组和表阿霉素组,差异有统计学意义(P＜0.05).沙利度胺200μg/ml浓度组和联合组的抑制率,48h时最高,与其他各时间点比较,差异有统计学意义(P＜0.05).流式细胞术检验结果显示,作用时间为12h和24h时,沙利度胺梯度组对HepG2细胞凋亡指数(AI)影响的比较,差异有统计学意义(P＜0.05).沙利度胺浓度为50μg/ml、100μg/ml和200μg/ml时,HepG2细胞凋亡指数比较,差异有统计学意义(P＜0.05).各时间点,表阿霉素组、沙利度胺梯度组和联合组对HepG2细胞AI的比较,且联合组的抑制率显著高于其他各组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 沙利度胺具有体外抑制人肝癌细胞株HepG2增殖和促凋亡作用,具有剂量和时间依赖性,可使用沙利度胺联合表阿霉素治疗肝癌.

关键词：肝肿瘤、HepG2细胞株、沙利度胺、表阿霉素、增殖

所属期刊栏目：24

分类号：R735.7(肿瘤学)

在线出版日期：2017-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：545-548