吉西他滨加顺铂与吉西他滨加紫杉醇方案治疗复发转移性乳腺癌的疗效和安全性

摘要：

目的 探讨吉西他滨+顺铂(GP)方案和吉西他滨+紫杉醇(GT)方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效和安全性.方法 选择86例复发转移的乳腺癌女性患者,随机分为GP组(42例)和GT组(44例).GP组患者在第1天和第8天接受吉西他滨(1000 mg/m2)治疗,在第1天至第3天接受顺铂(25 mg/m2)治疗.GT组患者在第1天接受紫杉醇(135 mg/m2)治疗,在第1天和第8天接受吉西他滨(850 mg/m2)治疗.比较两组患者的近期疗效和不良反应.结果 GP组和GT组患者的中位生存时间分别为12.1个月和12.5个月,治疗有效率分别为42.9％和40.9％,疾病控制率分别为66.7％和65.9％,两组差异无统计学意义(P＞0.05).GP组患者的Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少、血小板减少、贫血和恶心呕吐的发生率分别为11.9％、7.1％、14.3％和16.7％;GT组患者的Ⅲ～ Ⅳ度白细胞减少、血小板减少、贫血和恶心呕吐的发生率分别为13.6％、4.5％、11.4％和15.9％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).GT组患者的脱发发生率(22.7％)显著高于GP组(7.1％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 GP方案与GT方案治疗复发转移性乳腺癌临床疗效相当,不良反应可耐受.

关键词：GP方案、GT方案、复发转移性乳腺癌

所属期刊栏目：21

分类号：R737.9(肿瘤学)

在线出版日期：2014-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：296-298