10.13455/j.cnki.cjcor.2014.02.42
缺氧诱导因子-1在肿瘤中作用的研究进展
缺氧是实体瘤的基本特征.一般情况下,缺氧细胞可能产生应激性损伤如DNA氧化损伤、DNA链断裂以及遗传性畸变,从而抑制细胞增殖并最终引起细胞死亡.在缺氧环境中,细胞内糖酵解、血管生成、侵袭、造血等方面基因转录诱导的活跃,与肿瘤细胞生物学特性的改变密切相关.早在20世纪90年代,就有研究小组证实,促红细胞生成素(EPO)的缺氧诱导性转录活跃与其基因3’端缺氧反应元件(HRE)相关[1],而与这个区域结合的转录因子是缺氧诱导因子-1(HIF-1).因此,对肿瘤细胞内缺氧信号转导分子机制的清晰认识可帮助更好地提高实体瘤的治疗.目前研究认为,细胞中缺氧信号转导机制的核心是HIF-1[2],参与缺氧信号的转导和细胞反馈过程.
HIF-1、缺氧、肿瘤
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R730.231(肿瘤学)
2014-03-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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