EML4-ALK融合基因阳性非小细胞肺癌的研究进展
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌的80％～85％.手术、化疗和放射治疗是NSCLC的主要治疗方法.随着对肿瘤发病机制及其生物学行为研究的不断深入,以特异性高、不良反应轻为特点的分子靶向治疗成为关注的焦点,如针对EGFR、K-ras和VEGF基因的靶向治疗.约70％以上的NSCLC患者不可能接受以EGFR基因突变为靶点的个体化治疗[1].2007年Soda等[2]在NSCLC患者肿瘤标本中首次发现由2号染色体短臂内转位inv(2) (p21p23)形成的棘皮动物微管相关类蛋白4(echinoderm microtubule-associated proteinlike4,EML4)与间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphomakinase,ALK)的融合基因,是NSCLC个体化治疗的又一重大突破.
癌,非小细胞肺、融合基因、研究进展
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R734.2(肿瘤学)
2013-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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