吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床观察

摘要：

目的 观察吉非替尼对一线化疗失败的晚期肺腺癌预后的影响,评价吉非替尼的临床安全性.方法 24例一线化疗失败肺腺癌患者,口服吉非替尼,250 mg/d,至少服药后4周疗效评价为疾病得到控制,继续服药直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应.结果 完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)9例(37.5％),稳定(SD)15例(62.5％),疾病缓解率(CR+PR)37.5％.截至2012年7月1日,24例患者中死亡15例,疾病进展2例,中位疾病进展时间为16.5个月,中位生存时间为19.1个月,1年生存率为76.4％;病情稳定继续服药者7例,疾病控制稳定最长者48个月,最短8.6个月.患者服药期间主要不良反应为Ⅰ～Ⅱ度胃肠道反应,皮肤反应以皮疹为主,可耐受.结论 吉非替尼可明显改善一线化疗失败的晚期肺腺癌预后,安全性较好.

关键词：肺腺癌、吉非替尼(易瑞沙)、靶向治疗、不良反应

所属期刊栏目：20

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2013-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：737-739