威麦宁胶囊联合CapeOX方案治疗晚期大肠癌的临床观察
目的 探讨威麦宁胶囊联合CapeOX方案治疗晚期大肠癌的近期疗效、不良反应和生活质量.方法 经病理组织学检查确诊的Ⅲ~Ⅳ期大肠癌患者76例,随机分为2组,观察组38例用威麦宁胶囊联合CapeOX方案,对照组38例单用CapeOX方案,3周为1个周期,3个周期后进行疗效评价.结果 观察组患者有效率50.0%(19/38),较对照组(42.1%)高,但差异无统计学意义(P>0.05).观察组与治疗组共有的不良反应包括骨髓抑制、胃肠道反应及手足综合征,多为Ⅰ~Ⅱ度,患者多能耐受,两组发生率差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者治疗后Karnofsky评分提高15例(39.3%),较对照组有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 威麦宁胶囊联合CapeOX方案治疗晚期大肠癌疗效确切,不良反应程度轻,能明显改善患者生活质量,对晚期大肠癌治疗有着积极的意义.
威麦宁胶囊、CapeOX方案、晚期大肠癌
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R735.3+4(肿瘤学)
2013-11-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
718-720