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血清肿瘤标记物联合检测诊断胃癌的临床价值

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目的 探讨血清肿瘤标记物联合检测诊断胃癌的临床价值.方法 选取65例经临床诊断为胃癌患者分入胃癌组,另选60例良性胃病患者分入良性胃病组,分别检测两组患者的癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125 (CA125)、糖类抗原50(CA50)及糖类抗原19-9(CA19-9)血清肿瘤标记物水平,并对其单独及联合阳性检测率、灵敏度及特异度进行分析.结果 两组患者的血清肿瘤标记物差异均具有统计学意义(P<0.05);胃癌组CEA、CA125、CA50及CA19-9阳性检测率分别为52.3%、32.3%、53.9%和38.5%,良性胃病组为18.3%、15.0%、11.7%和16.7%,差异有统计学意义(P<0.05);灵敏度依次为50.8%、46.2%、49.2%和61.5%,显著低于联合检测灵敏度84.6%(P<0.05);特异度依次为95.4%、92.3%、86.2%和95.4%,与联合检测特异度87.7%相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 血清肿瘤标记物联合检测诊断胃癌具有重要的临床价值,有利于提高胃癌临床诊断的灵敏度.

癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原50、糖类抗原19-9、胃肿瘤

20

R735.2(肿瘤学)

2013-11-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

702-704

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中国肿瘤临床与康复

1005-8664

11-3494/R

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2013,20(7)

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