强化性培美曲塞解救化疗实体性肿瘤的临床观察

摘要：

目的 观察培美曲塞在750～800mg/m2时的不良反应,分析血液学毒性与既往化疗强度的相关性及客观疗效.方法 采用开放、非随机方法收集28例患者,培美曲塞(PEM)每个疗程总剂量750～800mg/m2,分第1、8天静脉滴注10min以上,每3～4周重复.每2个疗程评价疗效,治疗至患者病情进展、出现严重不良反应或患者自动退出.结果 28例患者全部可评价不良反应,3/4度骨髓抑制的发生率为14.3％,既往出现过类似反应患者的发生率为36.4％.26例可评价疗效的患者中,有效率为19.2％,稳定率为61.5％；既往进行3种以下方案化疗组与3种或以上方案组之间的有效率,分别为16.7％和21.4％,稳定率分别为58.3％和64.3％.15例非小细胞肺癌患者,有效率为20％,稳定率为60％.结论 PEM 750 ～ 800mg/m2是安全的,既往化疗出现3/4度骨髓抑制是严重血液学毒性的高危因素,结果显示可提高患者的客观疗效.

关键词：培美曲塞、化疗、强化化疗、安全性、有效性、临床观察

所属期刊栏目：19

分类号：R730.53(肿瘤学)

在线出版日期：2012-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：228-231