吉西他滨联合希罗达治疗蒽环类和紫杉类药物治疗失败乳腺癌肝转移的疗效分析
目的 观察吉西他滨联合希罗达治疗蒽环类和紫杉类药物治疗失败乳腺癌肝转移的疗效.方法 收治36例女性乳腺癌化疗后合并肝转移患者,采取吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注,第1,8天；希罗达2000 mg/m2,口服,第1～14天.3周为1个周期.连续做2个周期化疗后评价疗效.结果 36例患者CR 0例,PR 6例(16.7％),SD 9例(25.0％),PD 21例(58.3％),有效率(CR+PR)为16.7％ (6/36),临床获益率(CR+ PR+ SD)为41.7％ (15/36).不良反应:白细胞减少Ⅰ～Ⅱ度占72.2％ (26/36),Ⅲ～Ⅳ度占16.7％ (6/36),血小板减少Ⅰ～Ⅱ度占44.4％ (16/36),Ⅲ～Ⅳ度占2.8％ (1/36).消化道反应Ⅰ～Ⅱ度发生率44.4％ (16/36),Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐发生率为0.Ⅲ～Ⅳ度腹泻发生率2.8％ (1/36).手足综合征Ⅰ～Ⅱ度发生率19.4％ (7/36).结论 对蒽环类和紫杉类药物治疗失败乳腺癌肝转移患者,在可供选择的方案非常少的情况下,吉西他滨联合希罗达化疗方案是一种不错的选择.
吉西他滨、希罗达、乳腺肿瘤、肝转移
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R737.9;R730.53(肿瘤学)
2011-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
353-355
