XELOX方案治疗晚期结直肠癌临床观察
目的 比较卡培他滨(希罗达)联合奥沙利铂(XELOX)方案与亚叶酸钙、氟尿嘧啶(5-Fu)联合奥沙利铂(FOLFOX4)方案一线治疗晚期转移性结直肠癌的疗效和不良反应.方法 将 56例晚期结直肠癌患者随机分为两组, XELOX方案组(28例):卡培他滨(capecitabine, Xeloda)1000 mg/m2, Bid,口服,d1～14;奥沙利铂(oxaliplatin)130mg/m2,静脉滴注,持续2h,d1; 21 d为 1周期.FOLFOX4方案组(28例):奥沙利铂85 mg/m2,静脉点滴2 h,d1;醛氢叶酸 200 mg/m2,静脉点滴 2 h,d1、2;氟尿嘧啶 400 mg/m2,莫非氏管静脉推注d1、2;氟尿嘧啶 600 mg/m2,静脉持续滴注(化疗泵),持续22 h,d1、2,14 d为 1周期.结果 XELOX组总有效率(RR)50.0%,中位肿瘤进展时间(TTP)7.0个月; FOLFOX4组RR为 46. 4%, TTP为6. 8个月;两组比较各项指标差异无显著性(P>0.05).不良反应中 XELOX组手足综合征发生率高于 FOLFOX4组, Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少发生率低于FOLFOX4组.结论 XELOX方案一线治疗晚期结直肠癌有确切疗效,不良反应可耐受,与 FOLFOX4方案相当,但 XELOX方案用药更为方便,安全性更好.
结直肠肿瘤、卡培他滨、奥沙利铂
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R735.3;R730.53(肿瘤学)
2011-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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