艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
目的 观察中药复方制剂艾迪注射液联合国产吉西他滨(泽菲,GEM)加顺铂(DDP)方案(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、Karnofsky评分及毒副作用.方法 将160例晚期NSCLC患者随机分为治疗组(艾迪+GP)和对照组(GP).对照组应用GEM 1 000 mg/m2分别于第1、8天静滴,DDP 25 mg/m2,静滴,第2~4天;治疗组同时加用艾迪注射液60 ml/d静滴,连用2周,3周为一周期.结果 治疗组临床获益率(CR+PR+SD)86.7%,对照组临床获益率71.4%,差异有显著性(P=0.039);两组治疗后Karnofsky评分提高率分别为64.4%和45.7%,差异有显著性(P=0.01).两组恶心呕吐、白细胞下降、血小板下降发生率比较差异有显著性,肝功能毒副反应发生率、肾功能毒副反应发生率比较差异无显著性.结论 艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应.
肺肿瘤/药物疗法、艾迪注射液、吉西他滨、顺铂
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R734.2;R730.53(肿瘤学)
2010-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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