长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药转移性乳腺癌的临床分析

摘要：

目的 探讨长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法 43例蒽环类和(或)紫杉类耐药的转移性乳腺癌患者接受长春瑞滨联合顺铂方案化疗:长春瑞滨(法国Pierre Fabre公司产品)25 mg/m2,第1天和第8天,静脉滴注;顺铂75～80 mg/m2,静脉滴注,分割为2～5 d.3周为一周期,每2周期治疗结束后两周评价疗效.结果 43例患者共化疗156个周期,中位化疗周期数为4周期.完全缓解2例(4.7%),部分缓解26例(60.5%),客观有效率为65.1%.41例患者的中位无进展生存期(PFS)9个月,中位生存时间(OS)15个月,其中治疗有效的患者中位无进展生存期为12个月.1年生存率为59.0%.单因素分析显示,肿瘤大小和近期疗效是PFS的影响因素,孕激素受体(PR)状况、三阴性、转移灶数目是OS的影响因素.COX模型多因素回归分析显示, PFS和OS的独立预后因素分别是近期疗效和转移灶数目.主要不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应.结论 长春瑞滨联合顺铂方案是治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药转移性乳腺癌安全有效的解救方案.

关键词：乳腺肿瘤/化学疗法、长春瑞滨、顺铂

所属期刊栏目：17

分类号：R737.9;R730.53(肿瘤学)

在线出版日期：2010-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：201-205