吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌96例临床观察
目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法 采用吉西他滨联合顺铂治疗晚期(术后复发或转移)乳腺癌96例.吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第1,8天;顺铂70mg/m2,静脉滴注,第2天,21～28d为一周期.结果 总有效率为58.3%,中位病情进展时间7个月,中位生存时间20个月,1年生存率为60.2%,3年生存率23.1%,5年生存率5.8%.初治组有效率显著优于复治组(82.7%对29.5%,P<0.05),曾经使用过蒽环类药物和未使用过蒽环类药物患者有效率差异无显著性(51.4%对66.7%,P>0.05),曾经用过紫杉类药物和未使用紫杉类药物患者的有效率差异无显著性(50.0%对51.7%,P>0.05).有1～2个转移灶组和3个转移灶组有效率差异无显著性(68.9%对48.6%,P>0.05),此方案对于内脏、软组织、淋巴结转移灶有效率相近,骨转移灶有效率相对较低(28.6%).主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能异常,多为Ⅰ～Ⅱ度;Ⅲ～Ⅳ度不良反应主要为白细胞减少和胃肠道反应,发生率分别为16.7%和12.5%.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌具有较好的疗效,不良反应可耐受.
乳腺肿瘤、吉西他滨、顺铂
16
R737.9;R730.53(肿瘤学)
2010-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
438-440
